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🌱 來自: mantle cell lymphoma

Biology Pathology of mantle cell lymphoma

MCL的起源是哪種B細胞？

• 摘要： MCL通常以小淋巴細胞浸潤和凹陷核為主要組織特徵，起源於成熟、幼稚或後胚細胞中心B細胞。
• 原文： Derived from a mature, naïve or postgerminal center B-cell. MCL most often presents histologically as an infiltrate of small lymphocytes w/ notched nuclei.

請問淋巴瘤有哪些組織學變異型態？

• 摘要： 淋巴瘤有多種組織學變異型態，包括預後較差的爆發型和多形性型，以及形態類似於CLL/SLL的小細胞型。
• 原文： Several histologic variants include the blastoid & pleomorphic variants w/c have a poor prognosis & small cell variant w/c is morphologically similar to CLL/SLL.

這種lymphoma通常表達哪些細胞表面抗原？

• 摘要：這種lymphoma通常表達B細胞抗原（CD19和CD20）和T細胞抗原CD5（異常表達，也可見於CLL / SLL），但不表達CD10（FL），CD23（CLL）或CD200（CLL）。
• 原文：Typically expresses B-cell Ags (CD19 & CD20) & the T-cell Ag CD5 (aberrant expression, also seen in CLL/SLL), but not CD10 (FL), CD23 (CLL), or CD200 (CLL)。

什麼是t(11;14)(q13;q32)？

• 摘要：t(11;14)(q13;q32)是一種細胞遺傳異常，它使得Cyclin D1基因(CCDN1)和Ig重鏈基因定位在一起，可以通過FISH，核型分析或IHC(=BCL1染色)進行檢測。
• 原文：The hallmark cytogenetic abnormality is the t(11;14)(q13;q32). It juxtaposes the Cyclin D1 gene (CCDN1) w/ the Ig heavy chain locus detectable by FISH, karyotype, or IHC (= BCL1 stain)

什麼是罕見的CCND1(–)病例？

• 摘要：罕見的CCND1(–)病例具有SOX11(+)和Cyclin D2或D3病變，必須與CD23(–) CLL和CD5(+) MZL區分開來。
• 原文：Rare CCND1(–) cases are SOX11(+) & have Cyclin D2 or D3 lesions. Must be distinguished from CD23(–) CLL & CD5(+) MZL.

這種淋巴瘤的臨床表現是什麼？

• 摘要：這種淋巴瘤的臨床表現介於慢性和侵犯性之間。

• 原文：Clinical behavior is intermediate between indolent & aggressive lymphomas.

• Proliferative index measured by Ki-67 (≥30% vs. <30%) (Ann Oncol 2010;21:133), p53 abnormality (del17p or TP53 Mt), & SOX11 expression are powerful prognostic factors in MCL & predict for aggressive disease

• Some cases w/ spleen/BM or GIT involvement may have an indolent behavior, typically SOX11−