Lenvatinib
hepatocellular carcinoma
- Lenvatinib 在 2017 年發表的第二期臨床試驗數據顯示，無法開刀或局部治療的肝癌患者（46 人），使用 lenvatinib，有 37% （17 人）的腫瘤可以縮小，有 41%（19 人）腫瘤可以維持不變。
- 接著，lenvatinib 又進行了一個與肝癌另一標靶藥物 sorafenib 療效比較的第三期臨床試驗，根據 2017 美國癌症醫學會年會 (ASCO)於 2017-06-04 發表的最新數據，總共約 950 人參加此臨床試驗，一組使用 lenvatinib 這個藥物，另一組使用 sorafenib 這個藥物，結果發現，使用 lenvatinib 的存活期（13.6 個月）並不輸給 sorafenib（12.3 個月），且有較多(24%)的病人腫瘤顯著縮小，對照組則只有 9.2%。惡化時間為 7.4 個月，對照組為 3.7 個月，比對照組延長 3.7 個月。雖然 lenvatnib 其高血壓的副作用發生率較對照組高，但最令患者困擾的皮膚副作用則較少，lenvatinib 為 27%，對照組則有 52%。
- 雖然 lenvatinib 目前尚未取得在肝癌的臨床適應症，此藥在肝癌的效果已有第三期臨床試驗資料可參考。
藥物介紹：Lenvatinib （Lenvima®,樂衛瑪）-財團法人台灣癌症臨床研究發展基金會